Cromosoma 3 (humano)

El cromosoma 3 es uno de los veintitrés pares de cromosomas del cariotipo humano. La población posee, en condiciones normales, dos copias de este cromosoma, uno heredado de la madre y uno del padre durante la reproducción sexual. Posee 200 millones de pares de bases y representa aproximadamente el 6,5% del ADN.

La identificación de genes en cada uno de los cromosomas es obtenida por medio de diferentes métodos, lo que da lugar a pequeñas variaciones en el número de genes estimados en cada cromosoma, según el método utilizado. Se estima que el cromosoma contiene entre 1100 y 1500 genes.

Genes

• 3q22.1_ Pro-TRH (Pro-thyrotropin-releasing hormone en inglés).^[1]​ TRH (Tirotropin releasing hormone) Hormona liberadora de tirotropina.^[2]​

Enfermedades relacionadas

• Alcaptonuria, 1
• Síndrome de Brugada
• Angioma cavernoso
• Síndrome de Charcot-Marie-Tooth
• Síndrome de Charcot-Marie-Tooth, tipo 2
• Coproporfiria hereditaria
• Distrofia miotónica
• Distrofia miotónica, tipo 2
• Porfiria
• Síndrome de von Hippel-Lindau
• Síndrome de Waardenburg
• Autismo
• Nictalopía
• Sordera
• Diabetes
• Cáncer de ovario
• Talla baja
• Enfermedad de moyamoya
• Síndrome del QT largo
• Enfermedad por almacenamiento de glucógeno
• Linfoma
• Síndrome de Moebius
• Epidermólisis bullosa
• Síndrome de Brachmann-Cornelia de Lange^[3]​

Referencias

Enlaces externos

• Enfermedades debidas a mutaciones en el cromosoma 3

1. Cromosoma 1 (humano)
2. Cromosoma X
3. Haplogrupos del cromosoma Y humano
4. Cromosoma 2 (humano)
5. Cromosoma 4 (humano)
6. Cromosoma 17 (humano)
7. Cromosoma 14 (humano)
8. Cromosoma 20 (humano)
9. Cromosoma 12 (humano)
10. Cromosoma 21 (humano)
11. Cromosoma 6 (humano)
12. Cromosoma 5 (humano)
13. Cromosoma 19 (humano)
14. Cromosoma 9 (humano)
15. Cromosoma 16 (humano)
16. Cromosoma 15 (humano)
17. Cromosoma 8 (humano)
18. Cromosoma
19. Cromosoma 7 (humano)
20. Cromosoma artificial humano